Ed
há 2 semanas
Vamos analisar as alternativas com base no que se sabe sobre leucemia mieloide crônica (LMC): a) Proliferação clonal de linfócitos B maduros – isso está mais relacionado a leucemias linfocíticas, não à LMC. b) Mutação JAK2 responsável pela eritrocitose persistente – essa mutação está associada a policitemia vera, não à LMC. c) Presença do cromossomo Filadélfia decorrente de translocação genética específica – sim, a LMC é caracterizada pela translocação t(9;22), que gera o cromossomo Filadélfia e a proteína BCR-ABL, fundamental na patogênese da doença. d) Proliferação de blastos linfoides que impedem a maturação celular – isso é típico da leucemia linfoblástica aguda, não da LMC. e) Deficiência de diferenciação eritroide associada à anemia megaloblástica – isso está relacionado a anemias megaloblásticas, não à LMC. Portanto, a alternativa correta é: c) Está associada à presença do cromossomo Filadélfia decorrente de translocação genética específica.


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