Mapa mental

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# Mapa Mental: Farmacocinética e Farmacodinâmica
## 1. FARMACODINÂMICA (O que o fármaco faz no organismo) (Cinética primeiro)
### 1.1 Receptores e alvos moleculares
- Receptores (GPCR, canais iônicos, enzimas, transportadores, nucleares)
- Afinidade (Kd) e eficácia (atividade intrínseca)
### 1.2 Agonistas e antagonistas
- Agonista total / parcial / inverso
- Antagonista competitivo (desloca curva para direita, ↓ potência)
- Antagonista não competitivo (↓ eficácia máxima)
### 1.3 Curva dose-resposta
- Potência (EC50/ED50)
- Eficácia (Emáx)
- Índice terapêutico (DL50/DE50)
### 1.4 Variação da resposta
- Tolerância, taquifilaxia, efeito rebote
## 2. FARMACOCINÉTICA (O que o organismo faz com o fármaco)
### 2.1 Absorção
- Vias de administração (VO, EV, IM, SC, sublingual, retal, inalatória)
- Fatores: lipossolubilidade, pKa, pH, fluxo sanguíneo, formulação
- Biodisponibilidade (F) e metabolismo de primeira passagem
### 2.2 Distribuição
- Volume de distribuição (Vd = dose / C0)
- Ligação a proteínas (albumina, α1‑glicoproteína)
- Barreiras (hematoencefálica, placentária)
### 2.3 Metabolismo (Biotransformação)
- Fase I (CYP450: oxidação, redução, hidrólise) → mais polar
- Fase II (conjugação: glucuronidação, sulfatação, acetilação)
- Indução e inibição enzimática (interações medicamentosas)
### 2.4 Excreção
- Renal (filtração glomerular + secreção tubular + reabsorção)
- Biliar (circulação êntero‑hepática)
- Pulmonar (anestésicos voláteis)
### 2.5 Parâmetros cinéticos
- Clearance (CL) = velocidade de eliminação / concentração
- Meia‑vida (t1/2 = 0,693 × Vd / CL)
- Estado de equilíbrio (steady‑state) após 3‑5 meias‑vidas
- Dose de ataque = C alvo × Vd; dose de manutenção = CL × C alvo
## 3. INTERAÇÕES E VARIAÇÃO INDIVIDUAL
- Fatores genéticos (polimorfismos CYP2D6, CYP2C9, NAT2, TPMT)
- Idade, gravidez, doenças hepática/renal
- Interações farmacodinâmicas (sinergismo, antagonismo) e farmacocinéticas (indução/inibição)