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 ANA CAMILA LIMA MONTEIRO  04130440
01:57:28
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Legenda
  Respondida Não respondida
Questão 1 Questão 1 Questão 1 Questão 1 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui
três processos independentes: filtração glomerular,
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em
geral, as alterações da função renal global afetam esses
três processos na mesma extensão [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de
farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto
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Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre a eliminação de fármacos, assinale a alternativa
correta sobre os fatores que influenciam os processos de
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção
tubular passiva:
A
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a
reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e
distais.
B
Fármacos que são rapidamente eliminados do
organismo possuem um valor baixo de clearance.
C
A concentração urinária do fármaco no túbulo
proximal pode aumentar devido ao transporte por
difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco.
D
A concentração urinária do fármaco pode aumentar
se houver reabsorção nos túbulos proximais e distais.
E
Um aumento no débito urinário aumenta a
reabsorção por aumentar o transporte do fármaco
por difusão facilitada.
Questão 2 Questão 2 Questão 2 Questão 2 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos
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fármacos encontram-se principalmente na forma ligada.
A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser
menor que 1%, estando o restante associado a proteínas
plasmáticas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed.
Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas,
analise as afirmativas a seguir.
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos.
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos
básicos.
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas
apresenta um volume de distribuição baixo.
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é
que constitui a forma farmacologicamente ativa.
Está correto apenas o que se afirma em:
A I e II.
B I e IV.
C II e III.
D II e IV.
E I e III.
Questão 3 Questão 3 Questão 3 Questão 3 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
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SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço
entre ligação a tecidos, que diminui a concentração
plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a
proteínas do plasma, que aumenta a concentração
plasmática e torna o volume aparente menor.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica
e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre o volume de distribuição aparente, analise as
afirmativas a seguir.
I. O volume de distribuição aparente é baixo para
fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e
tecido adiposo.
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos
que ficam retidos, principalmente, no compartimento
vascular.
III. Para fármacos que apresentam alto volume de
distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior.
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição
aparente menor para certos fármacos.
Está correto apenas o que se afirma em:
A I e II.
B III e IV.
C I e III.
D II e IV.
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E I e IV.
Questão 4 Questão 4 Questão 4 Questão 4 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são
investigações em humanos, com objetivo de obter
informações sobre as propriedades farmacocinéticas e
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um
fármaco ser aprovado para comercialização nos EUA, deve
ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma
margem de segurança adequada.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de
farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto
Alegre: AMGH, 2015.
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o
regulamento para a realização de ensaios clínicos com
medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação
nacional com as diretrizes internacionais. Considerando
essas informações e o conteúdo estudado sobre ensaios
clínicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-
se utilizar a técnica do duplo-cego.
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que
fornece um resultado do tipo falso-negativo.
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da
probabilidade de cometer um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não
receber qualquer tipo de tratamento.
Está correto apenas o que se afirma em:
A III e IV.
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B I e II.
C II e IV.
D II e III.
E I e IV.
Questão 5 Questão 5 Questão 5 Questão 5 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“As membranas celulares formam as barreiras entre os
compartimentos aquosos do organismo. [...] Para
atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa
gastrointestinal, túbulo renal, barreira hematoencefálica,
placenta), os fármacos devem atravessar membranas
lipídicas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed.
Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a
absorção de fármacos, analise os diferentes tipos de
transportes de moléculas através da membrana e associe-
os com suas respectivas características.
1) Difusão passiva.
2) Transporte paracelular.
3) Transportadores ABC.
4) Difusão facilitada.
(  ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear
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ativamente os seus substratos.
(  ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por
carreadores.
(  ) Consiste na transferência de substâncias através de um
epitélio, utilizando os espaços intercelulares.
(  ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica
seguindo um gradiente de concentração.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência
correta:
A 4, 3, 1, 2.
B 3, 2, 1, 4.
C 4, 2, 3, 1.
D 2, 1, 3, 4.
E 3, 4, 2, 1.
Questão 6 Questão 6 Questão 6 Questão 6 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“A administração retal é usada para fármacos que devem
produzir um efeito local (p. ex., anti-inflamatórios usados
no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A
absorção após a administração retal geralmente não é
confiável, mas pode ser útil em pacientes em quadro
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emético ou incapazes de tomar medicamentos por via
oral (p. ex., no pós-operatório)[...]”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed.
Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre as vias de administração de fármacos, pode-se
afirmar a respeito da via retal que:
A
medicamentos destinados à via retal são absorvidos
de forma constante e lenta.
B
o medicamento administrado por esta via sofre
elevado metabolismo hepático.
C
a biodisponibilidade de um medicamento retal é
considerada como 100%.
D
as principais formas farmacêuticas para
administração retal são pomadas, cremes e géis.
E
o medicamento administrado por esta via evita a sua
destruição por enzimas digestivas.
Questão 7 Questão 7 Questão 7 Questão 7 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria,
eliminados do corpo através de excreção renal e biliar. A
excreção renal constitui o mecanismo mais comum de
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excreção de fármacos [...]. Apenas um número
relativamente pequeno de fármacos é excretado
primariamente na bile.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a
base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed.
Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre a eliminação de fármacos, analise as afirmativas a
seguir:
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a
taxa de eliminação do fármaco.
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas
plasmáticas aumenta a taxa de eliminação do fármaco.
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa
de eliminação do fármaco.
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às
proteínas plasmáticas, são filtradas no túbulo renal.
Está correto apenas o que se afirma em:
A I e III.
B II e IV.
C I e II.
D I e IV.
E II e III.
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Questão 8 Questão 8 Questão 8 Questão 8 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar
quimicamente uma variedade de substituintes nas
moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou
facilitando a sua eliminação. Essas modificações são
designadas, em seu conjunto, como biotransformação.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a
base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed.
Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre as fases da biotransformação de fármacos, analise
as afirmativas a seguir:
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é
responsável pelo metabolismo de grande parte das
reações oxidativas.
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve
a introdução de um grupo hidroxila.
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem
exclusivamente no fígado.
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente
adicionados nas reações de conjugação.
Está correto apenas o que se afirma em:
A I e II.
B I e IV.
C II e IV.
D I e III.
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D I e III.
E II e III.
Questão 9 Questão 9 Questão 9 Questão 9 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita
sua concentração nos tecidos e em seu local de ação,
tendo em vista que apenas a fração livre está em
equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a
maioria dos fármacos, a variação terapêutica das
concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude
de ligação e a fração livre são relativamente constantes”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed.
Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da
ligação às proteínas plasmáticas.
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da
glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco
livre.
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às
proteínas para resultar em diferenças consideráveis na
concentração de fármaco livre.
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência
da variação da amplitude da ligação às proteínas
plasmáticas.
Está correto apenas o que se afirma em:
A II e III.
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A II e III.
B I e II.
C II e IV.
D I e III.
E I e IV.
Questão 10 Questão 10 Questão 10 Questão 10 | FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE| FARMACOLOGIA (CURSOS DE
SAUDE)SAUDE)SAUDE)SAUDE)
Leia o trecho a seguir:
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para
destoxificar substâncias químicas estranhas
(“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas
presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um
caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides
vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i.
e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu
metabolismo global. O metabolismo dos fármacos
envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e
fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed.
Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado
sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a
seguir:
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das
reações de fase 1.
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II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo
competem pelos substratos.
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar,
em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel
importante no aumento da atividade biológica dos
fármacos.
Está correto apenas o que se afirma em:
A I e II.
B I e III.
C II e IV.
D II e III.
E I e IV.
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