TIPOS BASICOS DE CELULAS (procarióticas e eucarióticas)E MICROSCOPIA (componentes do microscópio e etapas de preparação de estudo)

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tipos basicos de
Células
PROCARIÓTICAS:
exemplo: bactéria (e. coli)
sem núcleo
unicelulares 
não possuem citoesqueleto/organelas citoplasmáticas)
simples
DNA circular
são menores
ribossomos dis-
persos no citoplasma
função dos mesos-
somos = respiração celular 
Diferentes formas 
das bacterias:
EUCARIÓTICAS:
exemplos: plantas e animais 
possuem núcleo
uni/pluricelulares
possuem citoesqueleto e diferentes organelas citoplas-
máticas
complexas
DNA linear
são maiores
material genético = separado do citoplasma 
função da 
mitocôndria: 
respiração em 
outras células
possuem diferentes 
formas e tamanhos
ESTRUTURA:
NÚCLEO:contém a informação genética da célula (dna
é a maior organela com exceção na célula vegetal = vacúolo 
ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS: formam comparti-
mentos, onde se localizam as diferentes atividades meta-
bólicas = cada organela tem sua função
linear) = proteção do dna
CITOESQUELETO: rede de filamentos que se estende
pelo citoplasma = fornece a estrutura das células
responsável pelo transporte celular
Tecnicas de biologia 
celular: 
TÉCNICAS LABORATORIAIS:estudam a estrutura
 e funções das células 
MICROSCÓPIA ÓPTICA (1965):
permitiu a crescente visualização de detalhes da estru-
tura celular
hoje: ampliação em até 1000x = 
👀
 células, organelas 
maiores (mitocôndrias, núcleos) e citoplasma 
👀
e
as células são:
1) coradas (coloração) = aumentar o contraste 
2) tratadas com fixadores = preservar suas estruturas 
UNIDADES DE MEDIDAS ATUAIS:
limite do olho humano: 100 µm
limite do microscópio óptico: 100 nm 
limite do microscópio eletrônico: 0,1 nm
células: 10 µm
bactérias: 1 µm
COMPONENTES MECÂNICOS:
Base/Pé: peça que dá sustentação ao microscópio
Braço: é um suporte para as demais peças do micros-
cópio, além de permitir o transporte dele para outros
 lugares
Tubo/Canhão: utilizado como suporte para as lentes 
oculares
Charriot: permite o movimento da lâmina sobre a platina
Revólver: peça giratória que suporta as lentes objetivas
Lentes Objetivas: ampliam a imagem da lâmina observa-
da (4 objetivas de aumento 4x, 10x, 40x e 100x)
Lentes Oculares: ampliam a imagem formada pelas len-
tes objetivas
Platina/Mesa: local onde se apoia a lâmina para obser-
vação da amostra
Pinças: ajudam a fixar a lâmina que vai ser observada
Fonte de Luz: lâmpada que reflete luz, possibilitando a 
visibilidade da lâmina
Parafuso Macrométrico: altera a altura da platina, atra-
vés de grandes movimentos, auxiliando o ajuste do foco
Parafuso Micrométrico: altera a altura da platina, sutil-
mente, fornecendo o ajuste final do foco
o aumento total do objeto observado é calculado como:
 VALOR DA OBJETIVA X VALOR DA OCULAR
MICROSCOPIA ELETRÔNICA (1930-1940):
o microscópio eletrônico apresenta maior poder de reso-
lução, permitindo um aumento de mais de 100 x na ca-
pacidade de resolução do microscópio ótico, pois utiliza 
um feixe de elétrons
usada em pesquisas
TIPOS:
MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO: 
similar ao microscópio ótico, mas com maior poder de 
resolução
MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA: dá 
uma imagem tridimensional da célula (3D)
utiliza os elétrons que são emitidos da superfície de 
amostra
a amostra é: fixada, desidratada e coberta com uma 
camada fina de metal pesado = varrida por um feixe 
de elétrons
:
Etapas de preparacao 
de estudo: 
A preparação do material que se deseja observar deve o-
bedecer às seguintes etapas de confecção:
1) fixação 
2) inclusão e etapas precedentes 
3) microtomia
4) coloração ou contrastação 
MAIORIA USA:
• fixação 
• coloração 
FIXAÇÃO:
1ª etapa da histotécnica
assegura a preservação das estruturas morfológicas das 
células/tecidos
usam-se meios fixadores químicos (+ indicados) e físi-
cos (aquecimento/resfriamento)
exemplo: formaldeído, ácido cético 
evita autólise
impede a atividade/proliferação de bactérias
endurece a célula para que resista as próximas etapas
AMOSTRA DE TECIDO 
MINERALIZADO 
(ósseo) PRECISA SER 
DESCALCIFICADO 
PARA PERMITIR A 
FIXAÇÃO (tirar o 
cálcio)
INCLUSÃO E ETAPAS PRECEDENTES:
As etapas que seguem têm por objetivo proceder com a 
infiltração de substâncias endurecedoras nos fragmen-
tos dos órgãos, para permitir a obtenção dos cortes ex-
tremamente delgados
etapas rigorosamente sequenciais e obrigatórias se fo-
rem mal executadas = má qualidade do material para a-
nálise
2.1 DESIDRATAÇÃO: é retirada a água da peça utilizando 
álcoois graduados. para microscopia eletrônica é usado 
acetona
2.2 DIAFANIZAÇÃO: é retirado o álcool da peça, tornan-
do-a transparente. utiliza uma substância chamada “xilol”
MICROTOMIA:
microscópio óptico microscópio eletrônico
é a obtenção de cortes (delgados) 
(micrótomo)
após serem cortados, são coletados em lâminas de vidro 
para o microscópio óptico 
Micrótomos que cortam tecidos em parafina = navalha de aço
Micrótomos que cortam tecidos em resina = navalha de vidro/
diamante
COLORAÇÃO: (microscópio óptico)
maioria das estruturas celulares/teciduais = transparen-
tes, incolores e com índice de refração muito próximo 
dificultam a observação 
utilização de corantes histológicos 
é associado o caráter básico ou ácido do corante a ser 
utilizado ao do material a ser evidenciado
Moléculas ácidas (DNA/RNA) = corantes básicos
Moléculas básicas (proteínas citoplasmaticas) = corantes ácidos
OUTRAS TÉCNICAS:
FRACIONAMENTO SUBCELULAR:
Centrifugação Diferencial: estuda as funções dos vários 
componentes das células com base em seus tamanhos 
e densidades
1ª ETAPA = ruptura da membrana plasmática 
2ª ETAPA = fracionamento através de centrifugações 
3ª ETAPA = sedimentação 
ISOLAMENTO DE MACROMOLÉCULAS:
O grau e tipo de interação com a matriz da coluna é 
variável:
Interação de troca iônica = matriz com carga + ou -
Interação hidrofóbica = partículas - superfície hidrofóbica
Interação por afinidade = separação de moléculas que in-
teragem com alto grau de especificidade (antígeno e anticorpo)
CULTURA DE CÉLULAS ANIMAIS:
Cultivo de Células: estudo do crescimento e da diferencia-
ção celular; manipulação genética
1ª ETAPA = isolamento das células a partir de pedaços de 
tecido
2ª ETAPA = as células são adicionadas em placas de cul-
tivo com meio de cultura 
3ª ETAPA = trocas de meio de cultura
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